目前，阿斯利康在国内举行了思瑞康双相躁狂适应证上市研讨会，正式宣布旗下中枢神经药物--思瑞康获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于双相障碍躁狂发作的治疗。在由国内15位精神科专家共同签署发表的《双相障碍诊断与治疗专家共识报告》中，思瑞康被定义为具有心境稳定作用的非典型抗精神病药物, 并被共同认定为双相躁狂治疗领域的一线用药。思瑞康也是目前唯一被美国食品及药品管理局（FDA）批准可用于治疗双相障碍躁狂发作及双相障碍抑郁发作的药物。
思瑞康的历史 • 1997年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于
精神分裂症的治疗
• 2001年中国上市，被中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于精神分裂症的治疗
• 2004年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于双相障碍躁狂发作的治疗
• 2006年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于双相障碍抑郁发作的治疗
• 2008年，被中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于双相障碍躁狂发作的治疗
思瑞康的特点 思瑞康是第一个也是唯一被FDA批准既可以用于治疗双相障碍患者的躁狂发作，又可以用于治疗双相障碍患者抑郁发作的药物．目前在中国，思瑞康也已获得精神分裂症和双相障碍躁狂发作适应症的批准。
思瑞康是一种多元的药物，能够快速起效控制躁狂行为，广泛改善各种精神症状，改善兴奋、激越、情感高涨或低落等不稳定的心境状态，其良好的耐受性为患者安全持久地回归社会提供保障，从而真正帮助患者从行为症状、精神症状、心境症状及社会功能等方面得到全面的改善。
与传统治疗躁狂的心境稳定剂相比，思瑞康具有疗效显著，耐受性好的特点。国内专家共识思瑞康是具有独特心境稳定作用的非典型抗精神病药物，联合传统心境稳定剂是治疗双相情感障碍躁狂发作的一线选择。
思瑞康在《双相障碍诊断与治疗专家共识报告》中得到专家们的一致签字认可：
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